Пороки развития позвоночника


Аномалии развития позвоночника - причины, симптомы, диагностика и лечение

Аномалии развития позвоночника – это врожденные изменения количества или конфигурации позвонков. В зависимости от вида и выраженности нарушений могут протекать бессимптомно либо сопровождаться изменением внешнего вида больного и неврологической симптоматикой: нарушениями чувствительности, парезами, трофическими расстройствами. Диагностируются по данным внешнего осмотра, рентгенографии, КТ и МРТ. Для оценки тяжести поражения нервной системы проводят неврологический осмотр. При компенсированных состояниях лечение консервативное, включает массаж, ЛФК, физиотерапию. При выраженных аномалиях, угрозе развития тяжелых осложнений показана хирургическая коррекция.

Общие сведения

Аномалии развития позвоночника – врожденные состояния, сопровождающиеся изменением числа или конфигурации позвонков. Выраженность клинических проявлений может существенно различаться, зависит от тяжести дефекта По наблюдениям специалистов в сфере травматологии и ортопедии, любая аномалия развития позвоночника снижает статическую устойчивость позвоночного столба и повышает вероятность развития приобретенных болезней позвоночника.

Патанатомия

Позвоночник человека состоит из шейного (7 позвонков), грудного (12 позвонков), поясничного (5 позвонков), крестцового (5 позвонков) отделов и копчика (1-3 позвонка). Между позвонками расположены упругие эластичные межпозвонковые диски, выполняющие роль амортизаторов. Позвонки имеют отростки, которые соединяются с отростками расположенных выше и ниже позвонков, образуя суставы.

В центре каждого позвонка расположено отверстие, в котором проходит покрытый оболочкой спинной мозг. При недоразвитии, изменении формы и других нарушениях нормальные соотношения между перечисленными структурами нарушаются, что ведет к сдавлению нервных тканей, ухудшению амортизационной функции дисков и перегрузке суставов. Эти нарушения обуславливают появление патологической симптоматики и провоцируют развитие других заболеваний позвоночника.

Классификация

Аномалии развития позвоночника представляют собой достаточно разнородную группу патологий, различающихся как по анатомической основе нарушений, так и по тяжести проявлений. С учетом анатомических особенностей специалисты-вертебрологи различают следующие группы пороков развития позвоночного столба:

  • Изменение количества позвонков: окципитализация (сращение затылочной кости и I шейного позвонка), сакрализация (сращение крестца и V поясничного позвонка), люмбализация (отделение I кресцового позвонка от крестца), слияние нескольких позвонков.
  • Изменение формы позвонков: полупозвонки или клиновидные позвонки (при задержке развития костных структур в передних отделах), спондилолиз (при задержке развития позвонков в задних отделах).
  • Недоразвитие отдельных частей позвонков: незаращение дужек и тел позвонков.

КТ ОГК. «Бабочковидный» грудной позвонок.

Симптомы

Синдром Клиппеля-Фейля

Синдром короткой шеи или синдром Клиппеля-Фейля заключается в конкресценции (сращении) шейных позвонков. Иногда между собой сращиваются не только шейные, но и верхние грудные позвонки. Аномалия проявляется выраженным укорочением шеи, снижением границы роста волос, ограничением движений при поворотах головы в сторону, «гордой посадкой головы» (голова слегка отклоняется кзади). В некоторых случаях у пациентов с синдромом Клиппеля-Фейля имеются выраженные кожные складки от ушей до плеч.

Синдром короткой шеи нередко сочетается с другими аномалиями развития позвоночника (шейные ребра, Spina bifida), сердечно-сосудистой и нервной системы. Неврологические симптомы могут отсутствовать. В некоторых случаях возможно сдавление корешков, сопровождающееся нарушением чувствительности, снижением силы рук или парезами.

Синдром шейных ребер

Как правило, протекает бессимптомно, выявляется случайно при проведении рентгенологического исследования. Иногда симптоматика, характерная для шейного ребра, появляется после перенесенной инфекции, травмы или переохлаждения. Пациентов могут беспокоить боли, слабость в мышцах рук, сопровождающиеся нарушением нормального тонуса сосудов и питания кожи (потливость, холодная, бледная, синюшная кожа).

Расщепление позвонков

Самая распространенная аномалия развития позвоночного столба. В большинстве случаев расщепление позвоночника (Spina bifida) обусловлено незаращением дужек V поясничного или I крестцового позвонка. Незаращение дужек других позвонков и расщепление тела позвонка выявляются реже.

Закрытый вариант патологии встречается чаще. Может протекать бессимптомно или сопровождаться умеренными болями в области поясницы и крестца. При развитии рубцовых изменений в области корешков появляются расстройства чувствительности и парезы по ходу иннервации сдавленного нерва. Нарушается регуляция тонуса сосудов и питание кожи, обуславливающие развитие отеков и появление язв.

Открытое расщепление наблюдается реже. Страдает 1 из 1000-1500 новорожденных. Патология относится к категории тяжелых аномалий, сопровождается другими врожденными дефектами (дисплазия спинного мозга, нарушение развития корешков и оболочек спинного мозга). Особенно неблагоприятным вариантом является порок, при котором расщепляются не только позвонки, но и спинной мозг. Через расщепление позвонка наружу выпячиваются оболочки и вещество спинного мозга.

В области спины новорожденного на уровне расщепления имеется грыжевое выпячивание, не покрытое мышцами и кожей. В состав грыжевого мешка могут входить только оболочки спинного мозга (менингоцеле) или оболочки и вещество спинного мозга (менингомиелоцеле). При тяжелых грыжах спинного мозга выявляются нарушения чувствительности, трофические расстройства, нарушения двигательных и тазовых функций.

Люмбализация и сакрализация

Сращение крестца с V поясничным позвонком и отделение I крестцового позвонка от крестца может протекать бессимптомно. При сдавлении корешков развиваются нарушения чувствительности, парезы и трофические расстройства в области иннервации.

Клиновидные позвонки

Распространенная аномалия развития позвоночника. В отличие от обычных позвонков, клиновидные позвонки (полупозвонки) состоят из полутела и полудуги с остистым отростком. Могут встречаться во всех отделах позвоночника. Являются одной из причин развития сколиоза.

Диагностика

Грубые пороки развития диагностируются сразу после рождения ребенка. Нерезко выраженные аномалии выявляются при появлении клинической симптоматики или становятся случайной находкой при обследовании по поводу других заболеваний и травм позвоночного столба. Для постановки диагноза используются следующие методики:

  • Объективное обследование. Врач осматривает пациента, обнаруживает признаки, характерные для тех или иных аномалий, определяет выраженность физиологических и наличие патологических изгибов, оценивает подвижность позвоночника, выявляет неврологические расстройства.
  • Рентгенография. Является базовым методом диагностики. Обзорные рентгенограммы выполняются в стандартных укладках и с физиологическими пробами. Для уточнения характера и выраженности патологии назначаются прицельные снимки: рентгенография шейного отдела при синдроме Клиппеля-Фейля, рентгенография поясничного отдела при расщеплении, люмбализации и сакрализации и пр.
  • КТ позвоночника. Производится на заключительном этапе обследования, помогает уточнить данные, полученные при проведении рентгенографии. Информативна при изучении состояния твердых структур (костей и хрящей).
  • МРТ позвоночника. Не является обязательным этапом обследования. Показана при подозрении на патологические изменения мягких тканей (спинного мозга, связок, позвоночных дисков).

Лечение аномалий развития позвоночника

Лечение пороков развития позвоночного столба длительное, обычно проводится в амбулаторных условиях. На начальных стадиях применяются консервативные методики, при их неэффективности или невозможности консервативной коррекции аномалий выполняются операции. Терапия тяжелых пороков производится с первых дней жизни ребенка. Лечение других патологий осуществляется по мере выявления.

Консервативная терапия

Консервативные мероприятия включают медикаментозную и немедикаментозную терапию. Решающую роль в большинстве случаев играют немедикаментозные методы лечения. Используются:

  • Специальный режим. Пациентам советуют спать на жесткой постели, ограничить нагрузку на позвоночник.
  • Ортопедические приспособления. При аномалиях шейного отдела рекомендовано ношение воротника Шанца, при других пороках - применение корсетов.
  • Физиотерапия. Показаны электрофорез, ультрафонофорез, лечебные грязи, иглорефлексотерапия, массаж, ЛФК.
  • Лекарственная терапия. В зависимости от вида аномалии и клинической симптоматики могут назначаться НПВС, анальгетики, хондропротекторы, спазмолитики и другие средства.

Хирургическое лечение

Интенсивный корешковый синдром, не поддающийся консервативной терапии, является показанием для хирургического вмешательства - ламинэктомии или фасетэктомии. При шейных ребрах проводится резекция добавочной кости, при других патологиях выполняются различные операции на позвоночнике. При грыжах спинного мозга (spina bifida aperta) лечение только оперативное. В последние годы наряду с традиционными вмешательствами, выполняемыми после рождения ребенка, для коррекции этой патологии осуществляются внутриутробные операции.

Прогноз

Прогноз определяется видом аномалии, своевременностью и адекватностью лечения. При большинстве нерезко выраженных нарушений развития исход благоприятный, однако существует повышенная вероятность возникновения раннего остеохондроза, корешкового синдрома и других вторичных патологий. При грубых пороках возможна инвалидность.

Профилактика

Первичная профилактика предусматривает исключение вредных влияний на плод в период беременности. Вторичные превентивные мероприятия включают регулярное врачебное наблюдение за больными с аномалиями позвоночника. Пациенты с такой патологией должны соблюдать установленный режим, избегать перегрузок, заниматься лечебной физкультурой для укрепления мышц спины.

Артериовенозные мальформации позвоночника | Johns Hopkins Medicine

Что такое артериовенозная мальформация позвоночника?

Артериовенозные мальформации (АВМ) возникают, когда связи между венами и артериями формируются неправильно, а сосуды запутываются. Обычно эти аномалии развиваются у плода или новорожденного ребенка.

АВМ могут возникать в любом месте тела. Когда они возникают в спинном и головном мозге, они называются неврологическими АВМ и с большей вероятностью влияют на различные части вашего тела.Это потому, что головной и спинной мозг составляют центральную нервную систему.

Что вызывает АВМ спинного мозга?

АВМ одинаково распространены среди разных рас и этнических групп, а также у обоих полов. Большинство людей даже не знают, что у них спинномозговая АВМ - ее можно обнаружить во время лечения или диагностики другого заболевания.

Спинальные АВМ могут вызвать проблемы с кровообращением, потому что они мешают кровотоку в вашем теле. Обычно артерии переносят богатую кислородом кровь от сердца к клеткам по всему телу.По венам кровь с израсходованными запасами кислорода переносится обратно в легкие и сердце. Но пороки развития ваших артерий и вен в спинномозговых АВМ не позволяют произойти этому естественному циклу из-за отсутствия капилляров, которые регулируют кровоток.

Спинальные АВМ могут привести к серьезной ситуации, если они разорвутся, вызывая кровотечение в окружающие области. Они также могут вызывать симптомы, сдавливая части спинного мозга.

Каковы симптомы АВМ спинного мозга?

Спинальные АВМ часто не вызывают никаких симптомов.Когда они это делают, они обычно незначительны и их трудно заметить. Однако у некоторых людей симптомы могут быть достаточно серьезными, чтобы повлиять на их способность функционировать.

Это наиболее частые симптомы АВМ позвоночника:

  • Мышцы, которые становятся слабыми или парализованными
  • Проблемы с равновесием и координацией (атаксия)
  • Боль или необычные ощущения во всем теле, такие как покалывание или онемение

Как диагностируют АВМ спинного мозга?

Если у вас есть симптомы, ваш лечащий врач может использовать эти тесты, чтобы выяснить, есть ли у вас спинномозговая АВМ:

  • Ангиография (рентгеновские лучи используются вместе с красителем, введенным в вашу артерию)
  • МРТ
  • КТ
  • Магнитно-резонансная ангиография

Как лечат спинномозговые АВМ?

Лечение зависит от местоположения и типа имеющихся у вас АВМ, а также от симптомов, которые они вызывают.Вам может потребоваться операция нейрохирурга для удаления АВМ. Или вместо этого может использоваться эндоваскулярная эмболизация. Это менее инвазивное вмешательство, чем хирургическое вмешательство, при котором радиолог использует катетер (небольшую тонкую трубку) для введения эмболизирующего материала для закрытия определенных сосудов. Лучевая терапия также возможна. Сосредоточенная энергия используется для повреждения и закрытия аномальных сосудов.

Ваш врач может также прописать вам лекарства для лечения таких симптомов, как боль в спине, вызванных АВМ.

Каковы осложнения АВМ спинного мозга?

Если спинномозговые АВМ не лечить, они могут вызвать повреждение спинного мозга, поскольку он не может получить необходимый ему кислород из крови.Спинальная АВМ также может кровоточить.

Жизнь со спинальными АВМ

Даже если спинномозговая АВМ не всегда может вызывать симптомы, она все же может быть опасной, особенно если начинает вызывать симптомы. Ваш лечащий врач должен проверить наличие у вас подозрительных симптомов. Сюда могут входить:

  • Мышцы, которые чувствуют себя слабыми
  • Мышечный паралич
  • Нарушение равновесия и координации (атаксия)
  • Необычные ощущения, такие как онемение или покалывание, или боль

Основные сведения о спинномозговых АВМ

  • Артериовенозные мальформации (АВМ) возникают, когда связи между венами и артериями формируются неправильно, а сосуды запутываются.
  • АВМ могут возникать в любом месте вашего тела. Но когда они происходят в спинном и головном мозге и называются неврологическими АВМ, они с большей вероятностью влияют на различные части вашего тела.
  • Обратите внимание на следующие симптомы АВМ спинного мозга и обратитесь за медицинской помощью:
    • Мышцы, которые внезапно почувствовали слабость или стали парализованы
    • Любые проблемы, которые могут возникнуть у вас с балансом и координацией.
    • Боль или необычные ощущения, такие как онемение или покалывание в теле

Когда мне следует позвонить своему врачу?

Ваш врач должен оценить любые признаки или симптомы, указывающие на проблемы с вашей нервной системой, такие как головные боли, которые не проходят, судороги и трудности с контролем мышц.

Следующие шаги

Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от посещения врача:

  • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.
  • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
  • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и запомнить, что вам говорит врач.
  • Во время посещения запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.
  • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут. Также знайте, каковы побочные эффекты.
  • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
  • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
  • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете анализ или процедуру.
  • Если вам назначен повторный визит, запишите дату, время и цель этого визита.
  • Знайте, как вы можете связаться с вашим провайдером, если у вас есть вопросы.
.

Мальформация Киари: общий обзор

Что такое порок Киари?

Мальформация Киари - это заболевание, при котором ткань мозга попадает в позвоночный канал. Он развивается там, где соединяются череп и шея (шейный отдел позвоночника); когда часть черепа слишком мала или деформирована, часть мозга может попасть в большое затылочное отверстие. Большое отверстие - это большое отверстие в нижней части черепа. Нервы от головного мозга проходят через него в позвоночный канал, соединяясь со спинным мозгом.
Мальформация Киари - это заболевание, при котором ткань мозга оседает в позвоночном канале. Источник фото: 123RF.com. Мозг не должен продавливаться через большое затылочное отверстие; там должны быть только нервы. Если мозг все же вдавливается в большое затылочное отверстие, это порок Киари.

Вы можете визуализировать уродство Киари, подумав о воронке. Большое затылочное отверстие - это тощая часть внизу, а над ней должен отдыхать мозг. Однако при мальформации Киари мозг переходит в тонкую часть воронки.

Причины

Мальформация Киари может быть вызвана структурной проблемой головного мозга, черепа или позвоночного канала. Эти структурные проблемы могут присутствовать при рождении - это врожденных дефектов. Мальформация Киари, вызванная структурными дефектами, также называется первичной мальформацией Киари ; это не вызвано каким-либо другим состоянием.

Вторичные Пороки развития Киари вызваны чем-то другим, чаще всего хирургическим. Это очень редко. , но возможно развитие мальформации Киари после операции по удалению опухоли в области черепа / шеи.Хирург может удалить слишком много кости вместе с опухолью, что позволит мозгу обосноваться в большом затылочном отверстии.

Также возможно развитие более серьезной мальформации Киари после операции по исправлению первичной мальформации Киари. Во время декомпрессии задней черепной ямки хирург может удалить слишком много кости, что сделает возможным дальнейшее проникновение мозга в позвоночный канал. Опять же: это очень редко , но это возможное осложнение операции по поводу мальформации Киари, которое вам следует обсудить со своим хирургом.

Типы

Существует четыре типа пороков развития Киари, которые классифицируются по тому, какая часть мозга выступает в позвоночный канал.

  • Тип I: Это взрослая версия мальформации Киари, а также наиболее распространенная. Обычно это впервые замечается в подростковом или взрослом возрасте, и часто это обнаруживается во время обследования на что-то еще - большинство людей не осознают, что у них есть мальформация Киари, если только симптомы не являются достаточно серьезными.

    При мальформации Киари I типа часть мозга оседает в большом затылочном отверстии, а точнее, миндалины мозжечка - это часть, входящая в большое затылочное отверстие.

  • Тип II: Это одна из педиатрических версий мальформации Киари. Больше мозговой ткани проталкивается через большое затылочное отверстие при типе II: миндалины мозжечка и выступают из ствола мозга. Поскольку выделяется больше тканей, симптомы более серьезны при типе II, чем при типе I.

    Кроме того, тип II всегда включает миеломенингоцеле, форму расщелины позвоночника. При миеломенингоцеле позвонки и спинномозговой канал закрываются неправильно до рождения, поэтому спинной мозг не защищен.

    Тип II называется мальформацией Арнольда-Киари.

  • Тип III: Это также форма, которая поражает детей, и она более серьезна, чем типы I или II. В нем значительная часть мозга - мозжечок - и ствол мозга проталкиваются через большое затылочное отверстие в позвоночный канал.
  • Тип IV: Это наиболее тяжелая форма мальформации Киари. При типе IV мозг развивается не так, как должен.

Симптомы

Мальформация Киари может нарушить отток спинномозговой жидкости (ЦСЖ). ЦСЖ необходима для защиты головного и спинного мозга, и если она не может течь нормально, то головному и спинному мозгу становится труднее отправлять и получать нервные сообщения.

Давление, вызываемое частями мозга, проталкивающими большое затылочное отверстие, также может вызывать нервные расстройства.

Как вы понимаете, большинство симптомов мальформации Киари связаны с неврологическими проблемами. Симптомы различаются в зависимости от типа и степени тяжести, но наиболее частым признаком является головная боль . Люди с мальформацией Киари обычно имеют головные боли в затылочной области мозга; это затылок, прямо там, где череп соединяется с шейным отделом позвоночника (шеей). Эти головные боли обычно усугубляются определенными позициями и действиями, включая запрокидывание головы и кашель.

Вот некоторые другие типичные симптомы:

  • слабость
  • Проблемы с балансом
  • Сложность с мелкой моторикой (например, письмом)
  • головокружение
  • проблемы со зрением
  • Проблемы с глотанием

У некоторых пациентов симптомы могут появляться и исчезать, потому что они зависят от того, сколько накопилось спинномозговой жидкости.

Пациенты с мальформацией Киари I типа могут не иметь никаких симптомов - все зависит от тяжести состояния.

Диагностика

Лучший способ диагностировать мальформацию Киари - это магнитно-резонансная томография - МРТ. МРТ покажет врачу различные части вашего головного мозга, черепа, спинного мозга и позвоночного канала; он или она сможет увидеть любые аномалии, которые могут указывать на уродство Киари.

Лечение

Рекомендуемое лечение зависит от серьезности мальформации Киари. Как упоминалось выше, возможно наличие уродства Киари без каких-либо симптомов - тогда вам не потребуется лечение.

Если вы испытываете боль, врач может порекомендовать различные обезболивающие, чтобы облегчить боль. Возможно, вам потребуется принять нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), лекарства, которые уменьшают воспаление и уменьшают боль. Или вам может понадобиться анальгетик - обезболивающее. И НПВП, и анальгетики продаются без рецепта и по рецепту - ваш врач вместе с вами подберет лучшее лекарство от боли.

Операция может использоваться для облегчения некоторых симптомов мальформации Киари; хирургия - это только способ уменьшить давление на спинной мозг и нервы, вызванное пороком развития.Цель операции - остановить ухудшение деформации.

Обычно хирурги используют декомпрессию задней черепной ямки . В этой операции хирург удаляет часть черепа, чтобы освободить место для мозга. Операция снимает нагрузку на головной и спинной мозг - декомпрессия означает «снятие давления» - и должна уменьшить неврологические симптомы и проблемы. Хирург может также провести ламинэктомию на уровне C1 и C2 - первом и втором уровнях шейного отдела позвоночника.Также предполагается, что ламинэктомия освобождает место для мозга.

Также при декомпрессии задней черепной ямки хирург может увеличить размер твердой мозговой оболочки, мешочка вокруг мозга. Он или она делает это, накладывая пластырь, сделанный из тканей животного происхождения или синтетических тканей, который прорастет в твердую мозговую оболочку. Пластырь увеличит твердую мозговую оболочку, оставив больше места для мозга. Не при каждой операции по лечению мальформации Киари используется этот пластырь.

.

сосудистая мальформация позвоночника - определение

Примеры предложений с «сосудистая мальформация позвоночника», память переводов

springer При неясных спинальных симптомах, продолжающихся более длительный период времени, необходимо учитывать сосудистую мальформацию позвоночника. Spinger неврологических проявлений. spinger Сосудистые мальформации спинного мозга - редкие заболевания с широким спектром неврологических проявлений. spinger Спинальная ангиография исключает сосудистые мальформации спинного мозга и помогает идентифицировать патологические сосудистые состояния.Спрингер В неясных случаях главное - рассматривать сосудистые мальформации позвоночника. Спрингер Это было прооперировано, но через 3 месяца парапарез усугубился, а затем возникло подозрение на сосудистую мальформацию спинного мозга. Сосудистые мальформации спинного мозга - это группа редких заболеваний с различными клиническими проявлениями, от случайных бессимптомных проявлений до прогрессирующей тетраплегии.Тем не менее, спинальную ангиографию следует проводить, если есть основания подозревать сосудистую мальформацию позвоночника на основании магнитно-резонансной томографии (МРТ). Диагностические методы должны включать в себя спинальную ангиографию, если другие неинвазивные методы не приводят к результатам.springer При большинстве сосудистых мальформаций позвоночника, за исключением каверном позвоночника, эндоваскулярный доступ является методом выбора; в отдельных случаях можно рассмотреть комбинированное или хирургическое лечение.В настоящее время междисциплинарное нейрохирургическое и нейрорадиологическое сотрудничество в специализированных центрах позволяет диагностировать большинство сосудистых мальформаций позвоночника на ранней стадии и лечить с удовлетворительными результатами. / 1 миллион включает артериовенозные мальформации позвоночника (sAVM), спинальные артериовенозные фистулы (sAVF) и каверномы позвоночника. Spinger отдых на селективной спинальной ангиографии.Статья начинается с представления анатомических хирургических данных 186 опухолей позвоночника и сосудистых мальформаций, которые были диагностированы в ходе операции. Спрингер После обзора трудностей, связанных с изучением сосудистых мальформаций спинного мозга, авторы сообщают о 14 случаях, что составляет 0,75% от всех. пациенты, интернированные в Институте нейрохирургии Сантьяго-де-Чили в период с 1940 по 1960 год по поводу патологии спинного мозга. (5 случаев): рацемозные венозные эпидуральные ангиомы. Spinger Эти гематомы связаны не только с люмбальной пункцией и травмой позвоночника, но также с коагулопатиями, сосудистыми мальформациями и опухолями.Они почти всегда могут предотвратить путаницу с диагнозом рассеянного склероза или сосудистой мальформации спинного мозга. Спрингер Сосудистые мальформации позвоночника и спинного мозга являются редкими заболеваниями. Возможные симптомы могут заключаться в преходящем неврологическом дефиците, прогрессирующем сенсомоторном поперечном поражении или острой пара- или тетраплегии. Springer Поскольку сосудистые мальформации также могут вызывать неврологический дефицит и даже имитировать симптомы стеноза позвоночного канала, важно учитывать эти явления при диагностической оценке.Springer Авторы сообщают о клинико-патологических находках семи случаев вскрытия «ангиодисгенетической некротической миелопатии». Во всех случаях были обнаружены «некроз плазматической инфильтрации» нижнего отдела спинного мозга и поражения корешков пояснично-крестцового нерва вследствие сосудистых мальформаций. В основном вовлечены экстрамедуллярные и радикулярные вены. WikiMatrix Артериовенозные мальформации (АВМ, более крупные сосудистые мальформации) возникают в более крупных органах, преимущественно в легких (50%), печени (30–70%) и головном мозге (АВМ головного мозга, 10%). с очень небольшой долей (& lt; 1%) АВМ в спинном мозге.В шунтирующих поражениях следующий шаг в предлагаемой схеме классификации связан с питающей артерией, которая может подразделить дуральные сосудистые шунты от пиальных сосудистых мальформаций: в то время как те шунты, которые питаются радикуло-менингеальными артериями (то есть аналогами менингеальных артерий в мозг) составляют дуральные артериовенозные свищи, шунты, которые питаются артериями, которые обычно снабжают спинной мозг (то есть радикуломедуллярными и радикулопиальными артериями), представляют собой артериовенозные мальформации пиального шнура (АВМ; черепными аналогами являются АВМ головного мозга).

Показаны страницы 1. Найдено 24 предложения с фразой spinal vascular malformation.Найдено за 5 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 1 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

.

Смотрите также

Site Footer